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艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和*物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕（Revolade）吃了效果怎么样？

一项艾曲波帕（Revolade）I期临床研究得出结论，对接纳吉西他滨医治的实体线肿瘤病人,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低出現放疗延迟时间和放疗使用量降低者的占比（14%vs.50%）。 

在2/3期试验中，用艾曲波帕（Revolade）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。

共302位患者参与研究，艾曲波帕（Revolade）的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。

对于血小板计数＜15x109/L、已接受过多次治疗和（或）进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗*物的患者中有34位至少停用一种*物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位（14%）患者因副反应而退出研究：肝胆毒性（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性（2例），其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发生率没有增加。

ENTEND提示长期应用（＞6个月）艾曲波帕（Revolade）对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。

艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的*物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。