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3、海外医疗代购,如泽康海外医疗【微信:zekang234】不出国就可以代购到低价格海外药物,直接邮寄到家非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,其中约3-8%携带ALK基因突变。
幸运的是对于确定为ALK阳性的患者来说,虽然针对ALK的靶向药物没有EGFR那么多,但都具有超高的有效率,很少的副作用,靶向药物的治疗效果非常好好的。在一定程度上可以让肺癌变成慢性病
突变原因:EML4和ALK基因分别位于人类2号染色体的p21和p23。这两个基因片段的倒位融合可以使组织表达一种新的融合蛋白EML4-ALK,这种融合基因可以导致肿瘤的发生。
特点:更易发生于轻度/无吸烟史及年轻患者;其病理类型多为腺癌,具体为腺泡癌和印戒细胞癌;约33%的非EGFR和KRAS突变EML4-ALK突变发生在NSCLC患者中;EML4-ALK突变具有很强的排他性,这意味着当它发生突变时,其他驱动基因往往不会发生突变。
目前针对ALK的靶向药物有三代:
第一代是克唑替尼,有三个靶点:ALK、ROS1和C-MET;
克唑替尼是第一代ALK抑制剂,靶向ALK、c-MET、ROS1三个靶点,于2011年在美国率先上市。在治疗ALK阳性NSCLC患者中,客观缓解率可达60%%,无进展生存期为8-10个月。在用药过程中,1-2年内常出现对克唑替尼的耐药,通常是由于中枢神经系统的复发和进展。
克唑替尼是ALK阳性NSCLC患者的首选治疗方案。本药对脑转移有作用,但对脑转移作用不强。如出现耐药,应考虑二代药。
第二代是色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼;
色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,对表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞具有抑制作用。2014年首先在美国上市,色瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍,可以克服克唑替尼的耐药性;它也可以作为ALK阳性NSCLC的一线治疗药物。
Alectinib是2015年在美国率先上市的第二代ALK抑制剂,这款药物是让肺癌变成“慢性病”的重磅药物!如果一线治疗采用艾乐替尼,中位无进展生存期可达34.8个月(近3年)。与克唑替尼相比,艾乐替尼治疗脑转移患者更有效!
Brigatinib是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,于2017年在美国率先上市,可有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
第三代是劳拉替尼,几乎可以抑制所有导致克唑替尼耐药的位点。
劳拉替尼是第三代ALK抑制剂,于2018年在美国率先上市,可抑制9种对克唑替尼耐药的突变。具有很强的穿透血脑屏障的能力,具有很强的入脑作用。适用于对其他ALK抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。
劳拉替尼拥有非常惊人的临床数据。针对不同类型的ALK患者,一线使用有效率高达90%。更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者,继续使用劳拉替尼。对于三种ALK抑制剂均耐药的患者,劳拉替尼也有较好的疗效,有效率达39%。对于ALK突变的非小细胞肺癌患者,劳拉替尼是患者最后的救命药。
但!劳拉替尼的价格太贵了,普通家庭无法承受。我买不起药,我该怎么办?!!
事实上,你可以考虑参加临床试验。目前,第三代ALK抑制剂靶向药物正在招募ALK阳性非小细胞肺癌患者接受免费治疗。项目药物为CT-3505胶囊。CT-3505是第三代ALK抑制剂,可有效抑制野生型ALK激酶及几种关键耐药突变体的激酶活性,阻断其信号转导通路,最终达到有效抑制突变体生长的效果肿瘤。第一医药拟开发该药物用于治疗对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌。
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