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他替瑞林(taltirelin) 具有较强的中枢兴奋作用，可有效提高运动活性，并能够阻断由利舍平(reserpine)诱导的体温减低，以及拮抗戊巴比妥(pentobarbitone)诱导的睡眠。临床用于改善脊髓小脑共济失调。他替瑞林（Taltirelin）由日本Tanabe Seiyaku 公司研制开发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，调节神经细胞的活性。他替瑞林为合成的TRH类似物。
药理学研究显示他替瑞林经由脑TRH受体对中枢神经产生强而持久的多重作用：
（1）兴奋作用比TRH强10-100倍。
（2） 作用持续时间比TRH长约8倍。
（3） 对TRH受体的亲和力约为TRH 的1/11。因而他替瑞林在体内比TRH稳定，治疗效果明显。
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