特泊替尼（Tepotinib，商品名Tepmetko）是由德国默克公司研发的一款口服MET抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。该突变在中国约2%的NSCLC患者中存在。

特泊替尼通过抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号，改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后。其推荐剂量为每日450毫克，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。临床试验显示，特泊替尼在治疗应答率、中位缓解持续时间、中位无进展生存期和中位总生存期等方面均表现出稳健持久的疗效。

然而，特泊替尼也伴随着一些不良反应，包括水肿、恶心、腹泻、低白蛋白血症等。在使用特泊替尼时，患者应遵循医嘱，切勿私自更改药物剂量，以免引起更多不良反应。

特泊替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是那些携带METex14跳跃突变的患者。然而，其价格较高，且未纳入医保目录，患者在选择使用时应充分考虑经济因素。未来，随着研究的深入和临床实践的积累，特泊替尼有望为更多患者带来福音。