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近年来,急性髓系白血病(AML)的治疗领域取得了重大突破,其中吉瑞替尼的出现为FLT3突变阳性的患者带来了全新的治疗方案。作为一种高度选择性的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,吉瑞替尼通过精确靶向FLT3内部信号通路,有效遏制肿瘤细胞的生长与扩散。
吉瑞替尼的研发背后是一系列严谨的科学探索与临床研究,其主要作用在于抑制FLT3基因突变导致的异常信号传导途径,进而阻止AML细胞的无序增殖。多项国际多中心临床试验结果显示,吉瑞替尼不仅提高了此类患者的完全缓解率,还延长了生存期,并展现出相对良好的耐受性和安全性。
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实际治疗案例表明,接受吉瑞替尼治疗的FLT3突变AML患者,许多在常规化疗效果不佳后病情得到明显改善,生活质量得到大幅提升。此外,该药物的便捷口服形式也极大地方便了患者的长期治疗管理。
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