接受AMG510治疗的脑转移患者的中位无进展生存期(PFS)为5.3个月,中位总生存期(OS)为8.3个月;无脑转移患者的中位无进展生存期(PFS)为6.7个月,中位总生存期(OS)为13.6个月。
胰腺癌一线二线治疗现状
胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤。它是美国癌症相关死亡的第四大原因,5年生存率约为10%。对于一线治疗后进展的晚期胰腺癌患者来说,治疗需求仍未得到满足,经FDA批准的二线疗法提供了约6个月的生存期,缓解率为16%。在一线和二线化疗进展后,没有一种疗法能带来明显的生存获益。尽管在治疗方面取得了进展,但改善胰腺癌的诊断和治疗方面几乎没有任何进展。据估计,大约90%的胰腺癌患者携带KRAS突变,其中KRAS G12C约占这些突变的1-2%。
索托拉西布的临床疗效及安全性
2022年2月14日,安进公司宣布了LUMAKRAS (sotorasib,索托拉西布)治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。这些数据将在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布。
在38例重度预处理的晚期胰腺癌患者中,索托拉西布诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)为21%,疾病控制率(DCR)为84%。近80%的患者接受了索托拉西布作为三线或后线治疗。38例患者有8例获得了确认的部分缓解(PR)[经盲法独立中心审查(BICR)]。8例PR患者有2例获得持续缓解。截至2021年11月1日数据截止时,中位随访16.8个月,中位缓解持续时间为5.7个月。结果还显示中位无进展生存期(PFS)为4个月,中位总生存期(OS)近7个月。
在这项针对晚期胰腺癌患者的研究中,没有发现新的安全信号。16例(42%)患者发生任何级别的治疗相关不良事件(TRAEs),其中腹泻(5%)和疲劳(5%)是最常见的3级TRAEs。没有致命或导致停止治疗的TRAEs。
杜克大学医学院医学副教授和胃肠道肿瘤学家John Strickler博士说:“经过数十年的研究,目前胰腺癌患者的治疗方案所提供的生存益处有限,迫切需要新的安全且有效的治疗方案。在评估KRAS G12C抑制剂在重度预处理晚期胰腺癌中的疗效和安全性的最大数据集中,索托拉西布获得了21%的中心确认的缓解率和84%的疾病控制率。这对患者意义重大,因为这些患者一旦开始接受三线治疗,就没有一个既定的标准疗法。”
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