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培米替尼是一种口服活性的小分子激酶抑制剂,它通过特异性地结合并抑制FGFR家族中的酪氨酸激酶活性,阻断由FGFR介导的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。FGFR的突变在多种肿瘤中是常见的驱动因素之一,因此培米替尼在治疗这些肿瘤中具有重要的应用价值。特别是对于存在FGFR2融合或重排的晚期/转移性胆管癌患者,培米替尼能够显著提高疾病控制率和缓解率,为患者带来生命的希望。
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