普纳替尼/帕纳替尼现阶段还没有在 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）国内上市，患者也只能在海外订购。普纳替尼专利药价格较高，对需要长期用药的患者来说，是不小的经济负担，因此许多患者选择了普纳替尼印度仿制药。虽然它是一种印度仿制药，但它的治疗效果与普纳替尼专利药物几乎相同，

 

具有相同的效果和相对较高的性价比，因此受到患者的青睐。药物的价格会随着汇率的波动而不断变化，这并不是一成不变的。在本研究中，普纳替尼/帕纳替尼的起始剂量为45mg/d，符合减少要求的患者可以接受30mg/d或15mg/d。主要研究终点是AP-CMLL，BP-CML或PH+ALL患者，CP-CML患者在CML和MAHR之间连续六个月。二级终点包括主要分子反应（MMR）、响应时间和持续时间、PFS、OS和安全。

 

在普纳替尼PH+ALL和CML评估(PH+ACE)试验中，接受单一药物普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的ALLO-SCT患者OSS的事后进行回顾，间接比较，生存曲线和多变COX比例风险模型用于比较干预小组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域

 

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