急性骨髓性白细胞患者常发现的两种常见的FLT3突变，也就是FLT3-ITD和FLT3-TKD，抑制的作用挺突出的。因为能持续抑制FLT3的活性，所以能更大限度的切断信号传导，能避免肿瘤细胞持续性的繁殖。另外在抑制FLT3活性的同时它还不会对骨髓产生抑制，整体的安全系数是比较高的。在吉瑞替尼被推出市场之前，关于急性骨髓性白血病的预后治疗效果很差

 

特别是FLT3突变阳性的急性骨髓性白血病患者，化疗后的生存中位期不到6个月，而且在复发后FLT3突变的状态还有可能进一步发生改变，中位期可能因此大大缩短。而现在有了吉瑞替尼患者们就有了新的希望和可能性，因为在通过其他药物对抗急性骨髓性白血病无效后还可以尝试吉瑞替尼，它的药效整体很不错。

 

将用吉瑞替尼治疗和接受化疗患者的生存率情况进行对比不难发现，使用吉瑞替尼完全缓解的患者缓解状态的中位数为15个月，这一数值是化疗中位数的7倍多，服用林瑞替尼的OS中位数为9个月，接受化疗患者的中位数只有6个月，前者为后者的1.5倍。在药效更好的情况下，吉瑞替尼对应的不良反应还更轻微，在化疗放疗过程当中大多数患者都会会出现严重的恶心、呕吐、转氨酶升高，在摄入吉瑞替尼后虽然也会有如此感觉，但是程度轻了许多。

 

虽然目前吉瑞替尼已经被引入我国获批上市，但它还未正式纳入医保，所以很多人无法承受昂贵的价格，而且还需要连续摄入几个周期，确实远超大家的经济可受度。还好，现在在缅甸、老挝等国家都有推出了平替吉瑞替尼，在确保不碾碎、不掰开吃的情况下，按照每天吃1~2片的方法去摄入吉瑞替尼仿造药，同样也能看到跟正版吉瑞替尼一样的治疗效果。

 

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