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福巴替尼（Futibatinib），商品名为Lytgobi，是一种用于治疗胆管癌的革命性抗癌药物。这款药物由Taiho Oncology公司研发，并于2022年9月首次获得美国FDA的加速批准，用于治疗晚期胆管癌，特别是针对携带FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）的成人患者。

福巴替尼是一种激酶抑制剂，它通过不可逆地共价结合FGFR（成纤维细胞生长因子受体）激酶结构域中的保守半胱氨酸，来阻断FGFR的磷酸化和下游信号通路，从而减缓或阻止癌细胞的扩散。这种高选择性、不可逆的FGFR抑制剂对FGFR1-4均有抑制作用，显示出更少的耐药问题。

该药物的推荐剂量为每日口服20毫克（5片4毫克片剂），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。福巴替尼的片剂应在大约相同的时间每天服用，餐前餐后均可，且应整粒吞服，不应压碎、咀嚼、分裂或溶解。

然而，福巴替尼的使用也伴随着一系列可能的副作用。最常见的不良反应（≥20%）包括指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼、恶心、食欲下降、尿路感染和掌-跖红感觉异常综合征等。此外，还有可能出现血液、肝脏、呼吸、心脏问题和皮肤反应等更严重的副作用。因此，在使用福巴替尼期间，患者应密切监测不良反应，并与医生保持沟通，以确保安全有效。

值得注意的是，福巴替尼目前尚未在中国上市。对于孕妇和哺乳期妇女，福巴替尼可能会对胎儿和婴儿造成伤害，因此建议在使用期间及最后一次给药后一周内采取有效的避孕措施，并避免母乳喂养。

总的来说，福巴替尼作为一种新型的FGFR抑制剂，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。尽管其疗效显著，但使用时仍需谨慎，密切监测副作用，以确保患者的安全和治疗效果。随着对该药物的进一步研究和临床应用的深入，我们期待它能为更多胆管癌患者带来福音。