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阿比特龙的作用机制关键在于其对CYP17A1酶的抑制。这一酶在雄激素合成过程中发挥关键作用，而雄激素是前列腺癌生长的重要驱动力。通过抑制CYP17A1酶，阿比特龙能够显著降低体内雄激素水平，从而抑制前列腺癌细胞的增殖和扩散。
在临床实践中，阿比特龙广泛用于晚期前列腺癌的治疗，特别是那些已经接受过去势治疗但仍进展的患者。与多西他赛等化疗药物相比，阿比特龙具有更高的耐受性和更好的生活质量改善效果。此外，阿比特龙还常与其他靶向药物如恩扎卢胺联合使用，以进一步提高疗效。
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