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在抗癌药物的浩瀚星空中，普拉替尼（Pralsetinib Capsules，商品名普吉华®）犹如一颗璀璨的新星，以其独特的选择性和显著的疗效，为RET变异癌症患者点亮了新的希望。作为中国首个获批上市的选择性RET抑制剂，普拉替尼正以其卓越的临床表现，引领着抗癌治疗的新篇章。
普拉替尼，由Blueprint Medicines开发，基石药业独家获得大中华区的开发和商业化授权。它精准作用于受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）变异，通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，有效遏制RET基因变异细胞的增殖，为晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）等RET变异相关癌症患者提供了新的治疗选择。
在临床应用中，普拉替尼展现出了卓越的疗效和安全性。对于RET融合阳性的NSCLC患者，普拉替尼能够显著延长患者的生存期，提高生活质量。同时，它还能有效治疗RET突变型的MTC，以及放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌，为患者带来了前所未有的治疗希望。
普拉替尼的用法简便，推荐剂量为每日一次，每次400毫克，空腹状态下口服。为了确保最佳疗效，患者应在服用前后保持空腹状态，避免食物对药物吸收的影响。普拉替尼的副作用相对可控，主要包括咳嗽、发热、便秘、腹痛等，患者需在医生指导下合理用药，并定期监测身体状况。
普拉替尼的获批上市，不仅为RET变异癌症患者提供了新的治疗选择，也标志着中国在抗癌药物研发领域取得了重要突破。普拉替尼的成功，离不开科研人员的辛勤付出和患者的信任支持。未来，普拉替尼将继续在抗癌领域发光发热，为更多患者带来生命的曙光。
在抗癌的征途上，普拉替尼无疑是一颗璀璨的明星，以其精准的疗效和卓越的安全性，为RET变异癌症患者点亮了新的希望。让我们共同期待，普拉替尼能够引领抗癌治疗的新潮流，为更多患者带来生命的奇迹。