美国食品和药物管理局周五表示,它已批准安进公司的药物 Lumakras **非小**肺癌,这些患者在用至少一种其他药物进行初始**后病情恶化。每年,大约有 13,000 名美国患者被诊断出患有这种癌症和突变。
FDA 指出,这是**个针对具有所谓 KRAS 突变的肿瘤的靶向**。这种类型的突变发生在有助于调节**生长和分裂的基因中。该突变涉及许多癌症类型。
FDA 肿瘤学卓越中心主任 Richard Pazdur 博士在一份声明中说:“今天的批准代表着朝着未来将有更多患者采用个性化**方法迈出的**一安进表示,Lumakras,也称为 sotorasib,每月将花费 17,900 美元,但大多数患者会支付更少的费用,这取决于健康保险和其他因素。肺癌是**常见的癌症类型,也是美国癌症死亡的主要原因。
该机构还批准了两家公司的诊断测试,这些测试可以确定患者是否具有 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588)药物靶向的特定突变,称为 KRAS G12C安进和其他制药商正在努力开发几种旨在攻击具有 KRAS 突变的肿瘤的药物。
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