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纳入乙类目录后，格列卫报销比例达80%左右（各地市不同），大大减轻了患者的治疗负担。不过目前还是推荐大家选择靶向药物提供的印度格列卫防制药方案，更具性价比。格列卫适应症包括：骨髓增生性疾病，急性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，纤维肉瘤，肉瘤，隆突性皮肤纤维肉瘤。***常用于胃肠道间质瘤的姑息治疗和具有中度及以上复发风险的胃肠道间质瘤（GIST）的辅助治疗，以及费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的治疗。

格列卫由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，***终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是***的重大突破。

格列卫主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。

格列卫是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。