2017年，JCO上发表的临床数据刷新了肾肿瘤一线治疗十多年的数据。卡博替尼的治疗效果远优于肾肿瘤一线药物舒尼替尼。研究表明，卡博替尼的效率是舒尼替尼的数倍（46%vs18%），生存期明显延长（30.3个月vs21.8个月）。卡博替尼已成为晚期肾肿瘤的首选治疗药物之一。2016年，卡博替尼Cabometyx被FDA批准用于早期接受抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌。2017年12月19日，FDA批准将其升级为晚期肾细胞癌一线治疗。晚期肝癌：新英格兰医学期刊（NEJM）发表的一项II期研究表明，一线治疗失败的晚期晚期肝癌患者使用卡博替尼，生存期明显延长（11.3vs7.2），死亡风险降低37%，疾病控制率达66%。现阶段，卡博替尼已成为晚期晚期肝癌二线标准治疗的选择之一。

 

基于国际多中心III期临床试验METEOR的结果，FDA批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌。在本研究中，晚期肾细胞癌患者每天口服60mg卡博替尼一次（N=330），或每天口服（N=328）。研究的主要终点是患者的无进展生存期。结果表明，卡博替尼组无进展生存7.4个月组为3.8个月。卡博替尼组中位生存期为21.4个月组为16.5个月。卡博替尼组客观缓解率为17%组客观缓解率为3%，卡博替尼表现优异。同时，研究人员还评估了卡博替尼组的用药安全性。40%的患者有严重的不良反应。最常见的严重不良反应（≥2%）为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。NEJM发表的一项三期研究表明，一线治疗失败的晚期晚期肝癌患者使用卡博替尼可以延长生存周期，死亡率已经完全降低，疾病控制率达到惊人的66%，效果非常令人满意。

 

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