2020年4月，正式获准治疗慢性肝病相关血小板减少症或手术的成年患者，成为中国首批获准治疗慢性肝病相关血小板减少症的药物。目前，它是中国唯一一种由肝病相关指南推荐的血小板升高药物，有望为更多的中国患者提供更好的治疗方法。早在2018年5月，阿伐曲泊帕就适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，他们在美国获奖FDA允许上市。阿伐曲泊帕是新一代血小板生成素（TPO）受体激动剂，选择口服给药，有两个优点。首先，它不受食物的影响，你可以随时吃。二是对肝脏影响小，所以肝功能差的血小板减少症患者也可以吃。

 

阿伐曲泊帕可以刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。临床上主要适用于择期诊断性手术或手术CLD相关血小板减少症的成年患者。血小板减少症是慢性肝病患者的常见疾病之一，近80%的肝硬化患者有不同程度的血小板减少症。临床上，当慢性肝病患者合并血小板减少症时，出血风险增加，限制了临床有创性检查和治疗的正常进行。因此，当需要手术或其他有创性检查时，慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者在短时间内需要迅速提高血小板记数。

 

阿伐曲泊帕片的血小板在第八天开始上升，有些患者可以得到持续的反应。当然，阿伐曲泊帕也会带来相关的不良反应，但比艾曲泊帕轻，主要是头痛、恶心和其他症状。在中国，2020年4月，苏可欣（马来酸片）获得了国家药品监督管理局的许可，用于慢性肝病的诊断或手术(CLD)治疗相关血小板减少症的成年患者。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下情况:慢性肝病相关血小板减少症成年患者；肿瘤化疗引起的血小板减少症；慢性免疫性血小板减少症；免疫性血小板减少症二线以上。临床上，阿伐曲波帕片可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。

 

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