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被誉为“治愈系”“神药”的广谱抗癌药拉罗替尼(Larotrectinib，VITRAKVI)，就是这样一款屡次带来“奇迹”的药物。
2019年3月，FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药拉罗替尼（Vitrakvi）在中国申报临床试验(IND)，并获得正式受理。根据国家药监局药品审评中心(CDE)网站公开信息，该药品以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳公司申报，且已经于2019年1月14日获受理。拉罗替尼（Vitrakvi）在中国申报临床并获得受理，是该药在全球进行注册的又一大进展!
拉罗替尼（Vitrakvi）是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼（Vitrakvi）的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。拉罗替尼（Vitrakvi）所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。因此，拉罗替尼（Vitrakvi）在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重药里程碑。
拉罗替尼(larotrectinib)是一种抗肿瘤药物，可通过阻断肿瘤细胞的生长和扩散来抑制肿瘤的生长。
2. 拉罗替尼(larotrectinib)可能会导致肝功能受损或血液中肝功能指标异常，因此患者在使用本药物时应定期进行肝功能监测。
3. 拉罗替尼(larotrectinib)可能会影响血液中的血小板水平，导致出血倾向增加，因此患者在使用本药物时应避免剧烈运动或受伤。4. 拉罗替尼(larotrectinib)可能会导致胃肠道不适，如果出现胃肠道不适症状，应立即停止使用本药物并就医。
截止目前，拉罗替尼（Vitrakvi）国内上市暂无最新进展，也并未列入医保。不过，可以预料的是，即便拉罗替尼（Vitrakvi）在国内成功上市，其售价也是大部分国内患者无法承受的，这可以参考拉罗替尼（Vitrakvi）欧美地区售价。鉴于此，建议患者选择孟加拉珠峰制药的仿制版拉罗替尼（Vitrakvi），在疗效一致的前提下将售价压低至大部分患者都能承受的范围。
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