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奥希替尼的主要作用机制是通过与EGFR的ATP结合位点结合，阻止EGFR的磷酸化，从而阻断下游信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活能力。由于它具有高度的选择性和效力，因此在临床试验中显示出显著的疗效，并且副作用相对较少。

多项研究结果表明，奥希替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中，具有显著的无进展生存期(PFS)延长和总生存期(OS)改善的效果。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比，奥希替尼能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并且具有更好的耐受性。

奥希替尼的推荐剂量通常为每日一次，口服80毫克。在使用过程中，需要注意一些潜在的副作用，如腹泻、皮疹、口腔炎等。然而，这些症状通常会逐渐减轻，并且可以通过适当的药物调整或对症治疗来缓解。