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谈及劳拉替尼的临床疗效,其卓越表现令人瞩目。针对携带ALK基因突变的NSCLC患者,无论是初治还是经克唑替尼治疗后的患者,劳拉替尼均展现出了强大的治疗潜力。在初治患者中,高达62%的患者实现了客观缓解,中位缓解时间长达25.3个月,中位无进展生存期(PFS)也达到了令人鼓舞的21.0个月。对于先前接受过克唑替尼治疗的患者,劳拉替尼同样表现出色,35%的患者获得了客观缓解,中位PFS为8.5个月。这些数据不仅彰显了劳拉替尼在控制病情、延长生存期方面的显著疗效,也提醒我们,合理使用、遵循医嘱是实现最佳治疗效果的关键。
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