卡博替尼上市至今，有大量临床研究证实了其安全性和有效性，其中也包括CABOSUN研究，作为一项随机开放的II期试验，共纳入157例被确定为中或低风险的晚期肾癌患者，患者被随机分至舒尼替尼组或者卡博替尼组，结果发现，卡博替尼组客观反应率为20%，舒尼替尼组为9%；卡博替尼组中位总生存期（OS）为26.6个月，对照组为21.2个月。
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