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吉瑞替尼在治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML患者中展现出了显著的临床疗效，具体表现在以下几个方面：
延长生存期：在关键III期临床试验（ADMIRAL）中，吉瑞替尼组患者的中位总生存期（OS）显著延长至9.3个月，而化疗组仅为5.6个月，降低了36%的死亡风险（HR为0.64）。
提高缓解率：吉瑞替尼组患者的完全缓解（CR）率达到21.1%，而化疗组为10.5%。在伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解（CRc）患者中，吉瑞替尼组的比例也显著高于化疗组（34.0%vs.15.3%）。
改善无事件生存期：吉瑞替尼组患者的中位无事件生存期（EFS）为2.8个月，而化疗组仅为0.7个月（HR,0.79）。
安全性与耐受性：吉瑞替尼组患者的3级或更高级别不良事件和严重不良事件发生率低于化疗组。然而，患者仍需注意可能出现的副作用，如发热性中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等，并采取相应的对症治疗措施
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