普拉替尼作为一种针对RET基因突变的靶向药物，已在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了显著成效。本文旨在深入分析普拉替尼在临床使用中的安全性与耐受性，以指导临床医生更好地应用该药物。
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普拉替尼在多项临床试验中展现了良好的安全性，大多数不良反应为轻至中度。常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、恶心等。一项III期临床试验ARROW研究显示，普拉替尼治疗期间最常见的3级及以上不良反应为高血压（7%）和中性粒细胞减少（2%）。尽管存在这些不良反应，但由于普拉替尼的靶向性高，因此其副作用相对较小，大多数患者均可耐受。
耐受性是指患者对药物的承受能力，也是评价药物安全性和疗效的重要指标之一。普拉替尼在NSCLC治疗中的耐受性较好。多数患者可以继续接受长期治疗而不出现严重不良反应。此外，普拉替尼的耐药机制研究也在进行中，初步数据显示，虽然部分患者会出现耐药性，但仍有其他靶向药物可以作为后续治疗的选择。
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