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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，属于TRK抑制剂的一种。它通过抑制TRK家族受体的活性，阻断癌细胞内的信号传导，从而达到抑制癌症发展的效果。与传统的化疗药物相比，拉罗替尼具有更高的靶向性和更低的毒性，可以更好地保护正常细胞，减轻患者的痛苦。拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对NTRK基因融合阳性的实体瘤。NTRK基因是一种原癌基因，当它与其他基因融合时，会导致细胞异常增殖，从而引发癌症。拉罗替尼的研发，正是基于对NTRK基因融合阳性癌症的深入研究。