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ALK突变在亚洲非吸烟年轻腺癌患者中很常见,因为突变可以选择很多靶向药物,ALK被称作“裸钻靶点”!而且,针对ALK阳性,一些靶向药物也可能逆转上一种靶向药物的耐药性,从而使患者获得更长的生存期。让我们一起来看看ALK突变靶向药物:第一代:克唑替尼;第二代:色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼;三代:劳拉替尼。
作为ALK劳拉替尼是阳性的第三代靶向药物,能抑制克唑替尼耐药后的各种突变,对第二代靶向药物也有很高的疗效。此外,劳拉替尼还可以通过血脑屏障,具有很强的入脑效果,可以作为其他人使用ALK靶向耐药后的最低药物!因为ALK突变中有许多癌症,劳拉替尼将来会得到更多的适应症!突破性药物:劳拉替尼皇冠加冕!2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,III期临床研究CROWN该研究首次公布,旨在评估劳拉替尼vs克唑替尼在初治ALK阳性非小细胞癌患者的疗效和安全性表明,与克唑替尼相比,劳拉替尼使患者中位PFS明显增加!洛拉替尼片
跟对比赛可瑞克唑替尼治疗CROWN在研究中,罗拉替你使患者的疾病进展或死亡风险相对降低72%,这是目前已获准的ALK结合靶向药,一线治疗最佳初步疗效。但由于随访时间短,洛拉替尼治疗中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)目前还没有达到,还有待数据进一步完善。洛拉替尼之前批准的适应症有三种:克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼。ALK靶向药物治疗后,病情进展ALK结合阳性非小细胞癌患者,即阳性非小细胞癌患者,ALK劳拉替尼治疗客观缓解率达到48%。2020年9月ESMO临床实践在年会上公布III期CROWN研究数据显示,劳拉替尼也获得了ALK结合肺癌一线治疗的成功。
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