急性髓系白血病（AML）作为一种侵袭性血液恶性肿瘤，其高复发率和低生存率一直是临床治疗的难点。本文将详细探讨吉瑞替尼联合维奈托克在治疗AML患者中的疗效。吉瑞替尼是一种针对FLT3激酶的小分子抑制剂，能够有效阻断FLT3信号通路，从而抑制AML细胞的增殖和生存。FLT3突变是AML中常见的遗传异常，约30%的初诊AML患者中存在FLT3激活突变，主要包括内部串联重复突变（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶结构域突变（FLT3-TKD）。这些突变与AML的高复发率和低生存率密切相关。吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3激酶，显著降低FLT3突变负荷，延长患者的生存期。