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同样是经过不到一年半的时间，在2017年3月，针对T790M突变的非小细胞肺癌新药奥希替尼(泰瑞莎，AZD9291)在CFDA获批上市，从2016年9月受理到2017年3月上市申请被批准，仅用了7个月的时间。在以往，不管是什么新药，在国内获批的时间通常要晚于美国5年左右，而奥希替尼则是国内进口药史上的特例，仅只是比美国晚了1年4个月。
目前，奥希替尼主要用于EGFR肺癌一线治疗和因T790M突变而耐药的晚期非小细胞肺癌患者。对肺癌脑转有着非常不错的疗效，可以有效延长患者的生存期，提升患者生存质量，是目前EGFR突变非小细胞肺癌患者首选的分子靶向药物。
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