2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 （AML） 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。基于ASH会议上相关基础与临床研究结果，维奈托克（维奈克拉）单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。

 

临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病AML患者接受了维奈托克（维奈克拉）联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。接受治疗的患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月。

 

目前，维奈托克原研药在中国已上市在售，患者每月用药的价格不菲，很多普通家庭的患者并不能承担长期服用的费用，所以很多患者在服用仿制版维奈托克，目前仿制版维奈托克最新价格消息已经公布，每个月的价格在4~5千元左右。

 

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