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根据CODEBREAK 100的临床试验数据，索托拉西布（Sotorasib）用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤含有KRAS G12C突变，并且患者已经接受了先前的治疗。索托拉西布是第一个被批准用于非小细胞肺癌患者群体的KRAS G12C抑制剂疗法。
在这项更新的分析中，大多数入选的非小细胞肺癌患者以前接受过免疫治疗和以铂类为基础的化疗，接受批准剂量的每日960mg索托拉西布的NSCLC患者，40.7%的患者对索托拉西布有部分或完全反应，反应的中位持续时间为12.3个月。中位无进展生存期和总生存期分别为6.3个月和12.5个月。治疗一年后的总存活率为50.8%，两年后为32.5%。索托拉西布的长期治疗耐受性良好，毒性轻微且可控制，持续使用索托拉西布超过一年的患者没有新的安全性问题。
索托拉西布是一种新型治疗非小细胞肺癌等疾病的药物，于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前还没有在中国上市，在海外出售的原研药价格在5万-10万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵，对于经济负担较重的家庭可能不能承受。在其他国家也有出售价格较为便宜的仿制药，老挝药厂生产的价格在2000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外的仿制药与原研药药物成分基本一致
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