作为首个获得FDA批准的特异性MET抑制剂，卡马替尼在现实世界中积累了丰富的数据。多项研究观察到卡马替尼的真实疗效与临床研究高度一致。
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2022年，世界肺癌大会上公布了一项卡马替尼的真实世界研究，该研究共纳入81名晚期METex14跳过NSCLC患者。研究结果显示，一线应用卡马替尼的患者ORR可达68%，mPFS为10.6个月，总体安全性可控。

另一项真实世界研究回顾性比较了卡马替尼与其他治疗方案的临床疗效，其中146名患者接受卡马替尼作为一线治疗。研究结果显示，卡马替尼治疗的真实世界客观缓解率（rwORR）为73.4%，疾病控制率（rwDCR）为95%，治疗终止时间（mTTD）为19.1个月，无进展时间为18个月。

几个月。生存率和总生存率分别达到68%和92.6%，明显优于其他治疗组。CoxPH回归分析进一步证实，在控制相关因素后，接受卡马替尼治疗的患者治疗中断率、疾病进展率和死亡率均较低，且与其他治疗组相比差异有统计学意义。

这些研究表明，对于患有METex14跳跃的晚期NSCLC患者，卡马替尼作为一线治疗选择不仅可以延长患者的生存期，而且表现出良好的安全性和耐受性。这一发现为METex14跳过型NSCLC患者带来了新的有效治疗策略，有望改善其临床预后。