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近年来，肝癌的发病率在全球范围内持续升高，此前仅有一种获批治疗肝癌的系统疗法（即拜耳的多吉美Nexavar），还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案。Stivarga在III期临床研究RESORCE中治疗肝细胞癌所表现出的强大疗效，将为医生、医疗保健提供者及患者提供第二个被临床证明的治疗方案。在世界各国，包含欧盟，日本和中国也正在对用于HCC的Stivarga进行审查。预计欧盟和日本将在今年晚些时候做出决议。肝癌是癌症相关死亡第二大主要病因，而中国是又是肝癌大国，所以如果这个新适应症在中国获批的话，整个市场有太多的想象空间。

 

药物安全性方面， CORRECT研究显示，瑞戈非尼的不良反应可控，且不会累积。大部分不良反应在患者用药2个月内发生，医生应在2个月内做到每周对患者进行探视。目前，瑞戈非尼相关研究在不断增多，为其更好的剂量、患者结局的预测及使用方案提供了证据。

 

虽处于二线或者三线用药，就是具有着“守门员”的功效，多激酶抑制剂多适应症的表现说明这还是个能完成多种扑救的“全明星守门员”，口服给药意味着这个“明星”可随时上场，由此防守的层次和纵深得到加强，当前面一线或者二线的防守被突破后，守门员当然是最后的希望，瑞戈非尼就是这样散发着最后守望者的气质。

 

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