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奥希替尼的疗效如何？

2020年12月，美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。研究结果显示术后使用奥希替尼可以明显延长患者的无疾病生存时间（DFS），为患者降低复发或死亡的风险，患者获得长期生存几率高达83%；这个数据在目前的肺癌研究领域更是史无前例，为肺癌患者带来更多的希望。

奥希替尼在国内已经上市多年现在也在医保报销范畴。对于吃过一代盲吃奥希替尼没有T790M突变患者是不能通过医保报销购买奥希替尼的，只能通过原价在国内医院进行购买。

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