阿达格拉西布（Adagrasib），作为新一代的KRAS G12C突变肺癌靶向药，为患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。KRAS基因突变在非小细胞肺癌中占据20-30%的比例，其中KRAS G12C突变占所有KRAS突变的44%。过去，针对这一突变类型的患者，常规疗法仅限于化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。而阿达格拉西布的出现，为这些患者提供了一种新的治疗选择。

 

阿达格拉西布是一种口服的、不可逆的KRAS G12C ** ，通过与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻止下游致癌信号传导。该药物的口服特性使得患者能够更加方便地接受治疗，而不需要频繁的注射。此外，阿达格拉西布的不可逆结合特性也使得它能够更有效地抑制KRAS蛋白的活性。

 

2021年6月， ** FDA授予阿达格拉西布“突破性疗法”资格认定，并于2022年12月正式批准上市。这一批准是基于阿达格拉西布在临床试验中的出色表现。在一项临床试验中，阿达格拉西布显示出了令人鼓舞的疗效。近80%的患者出现肿瘤缩小或完全消失，客观缓解率（ORR）达到43%，中位缓解持续时间（DOR）为8.5个月。这些数据表明，阿达格拉西布具有明显的治疗效果，对于经过一线化疗的患者尤其有益。

 

阿达格拉西布的上市，为KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望。它不仅为患者提供了更多的治疗选择，也为临床医生提供了新的治疗策略。然而，尽管阿达格拉西布的疗效令人鼓舞，但仍需要进一步的研究来评估其在更广泛患者群体中的效果，并探讨其与其它治疗手段的联合应用。