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尼达尼布(Nintedanib)作为一种抗纤维化药物,在特发性肺纤维化的治疗中有突出的治疗表现,也得到了广泛应用。相关数据显示,近一半的特发性肺纤维化患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%,在尼达尼布研发使用后,服用尼达尼布的患者能减少肺功能下降约50%,同时降低IPF的急性加重发生风险,降低了患者的死亡风险也能起到一定延长患者生存时间的有益影响。
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