据了解，佩米替尼现已被批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。

 

此前，有临床研究结果显示，用于FGFR2融合或重排的胆管癌患者，佩米替尼治疗后的客观缓解率（ORR）为37%，中位无进展生存期（mPFS）为7.0个月，中位总生存期（mOS）为17.5个月，且部分缓解者中的mOS长达30.1个月，可见佩米替尼的疗效。

 

凭借在研究中的出色表现，佩米替尼才能够顺利在多个国家获批上市

 

 

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