一项 II 期试验 (SPRINT) 将 254 名复发或难治性套细胞淋巴瘤患者以 2:1 的比例随机分配接受来那度胺或研究者选择的单药治疗，通过试验结果表明，接受来那度胺治疗的患者的主要终点，即无进展生存期 (PFS) 显着改善（8.7 个月vs 5.2 个月），与此同时，对来那度胺有反应的患者的反应持续时间很长（中位数为 16.1 个月）。

 

对此，该研究的科学家对研究结果发表评论：“这是第一项在复发或难治性情况下比较来那度胺与积极治疗的随机研究。我们的研究结果表明，来那度胺改善了 PFS,并改善了生活质量。”寥寥数语，但是对于来那度胺对于套细胞淋巴瘤的“威力”溢于言表。这不也正是广大患者所追求的吗？

 

对于来那度胺，大家对于它还是基于多发性骨髓瘤（MM），因此，针对来那度胺对于套细胞淋巴瘤又可谓是“冲刺新标准”，值得鼓励和庆幸的是，来那度胺没有让人失望。

 

由于原研药的价格相对而言比较贵，很多患者无法承担。很多患者选择了印度来那度胺，印度来那度胺价格便宜，但是也没有仿制版来那度胺价格亲民，对比之下，相同的疗效，仿制版来那度胺性价比高。

 

很多患者担心仿制版来那度胺的质量，其实仿制版来那度胺，成分和原研的来那度胺是一样的。成分一样它的治疗效果自然也没有什么区别了。

 

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