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EGFR肺癌靶向药易瑞沙/吉非替尼说明书：
易瑞沙（吉非替尼）是一种临床上常用的抗肿瘤药物。
从化学结构来看，吉非替尼是一种苯胺喹唑啉化合物。
在作用机制上，它主要通过选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的活性发挥作用。EGFR 在肿瘤细胞的增殖、血管生成、转移和凋亡抑制等方面起着关键作用。吉非替尼通过抑制EGFR的自磷酸化，从而阻断下游信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长、转移和血管生成，诱导肿瘤细胞凋亡。
在临床应用方面，吉非替尼适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于经检测确定为EGFR基因突变阳性的患者，吉非替尼能显著提高治疗效果，延长患者的无进展生存期和总生存期。
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易瑞沙的效果主要基于其抑制表皮生长因子受体和酪氨酸激酶的作用机制。这些酶通常表达于上皮来源的实体瘤，并在肿瘤细胞的生长和血管生成中起到关键作用。易瑞沙通过抑制这些酶，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
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