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克唑替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。在某些非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，存在ALK融合基因突变，导致肿瘤细胞生长和扩散的异常。克唑替尼能够抑制这些突变基因在细胞内的活性，从而阻断肿瘤的发展。通过针对特定的靶点，克唑替尼使肿瘤细胞无法继续繁殖和生长，达到抑制肺癌进展的目的。克唑替尼（赛可瑞）是大部分医学指南和医学规范首选的ALK阳性晚期肺癌靶向治疗药物，2011年8月26日获FDA批准上市，是首个上市的ALK激酶抑制剂，也是研发用时最短的抗肿瘤药物。【震撼上市】
克唑替尼（赛可瑞）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，适用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或ROS-1融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。具有起效快、不良反应轻的特点，能够快速缓解肿瘤相关症状，克唑替尼（赛可瑞）为患者带来明显的治疗效果，长期服用克唑替尼的ALK阳性晚期肺癌患者中位生存期可延长4.3年。
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