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最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高(4例，15%)，丙氨酸氨基转移酶升高(2例，8%)，天冬氨酸转移酶升高(2例，8%)，血小板减少(2例，8%)，低磷血症(2例，8%)。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例(62%)患者死亡。 19例(73%)患者因药物相关不良事件减量。

 

EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼(XL184)、厄洛替尼+卡博替尼(XL184)三个实验组。卡博替尼(XL184)最常见的3或4级不良事件为腹泻(8%VS 8%VS28% )、高血压(0%VS 25% VS3% )、疲劳(13%VS15% VS15% )、口腔黏膜炎(0%VS10%VS 3% )以及血栓栓塞事件(0%VS8%VS5%)。卡博替尼(XL184)组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼(XL184)组发生1例肺炎死亡。

 

EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关试验证明了卡博替尼(XL184)合用特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。

 

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