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拉罗替尼对TRK融合肿瘤显示持续的临床益处？这些数据强调了早期全面基因组检测对癌症患者的重要性，借此可以发现可操作的致癌驱动因子（包括NTRK基因融合），帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者。拉罗替尼(larotrectinib，又称LOXO-101)全球首次获得美国食品与药物监督管理局批准，用于治疗NTRK基因融合型实体肿瘤的患者，包括未发现耐药突变的、广泛转移的、局部手术疗效差的、治疗后出现疾病进展的，或者没有其他治疗选择的肿瘤。
拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，可有效治疗多种类型的癌症，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。
4项不同研究分析数据证实，Vitrakvi（拉罗替尼）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在2021年9月16-21日举行的2021年ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者。4项不同研究分析数据证实，Vitrakvi（拉罗替尼）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。
对140例涵盖20种不同肿瘤类型的成人非中枢神经系统（CNS）患者（130例可评估）的长期随访（数据截止日期2020年7月20日）分析证实：拉罗替尼对成人TRK融合肿瘤患者（包括CNS转移患者）有稳健持久的延长生存获益的泛肿瘤疗效。
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