拉罗替尼（Vitrakvi）已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及儿科I/II期SCOUT试验结果显示，客观缓解率（ORR）为72%，包括16%的完全缓解（CR）和55%的部分缓解（PR）。在另一项针对原发性中枢神经系统肿瘤患者的分析中，ORR为67%，包括15%的CR和51%的PR。在汇总的主要分析中（n=102），在数据分析截止时，中位持续缓解时间（mDOR）以及中位无进展生存期（mPFS）均未达到。缓解时间范围从1.6+个月到38.7+个月，75%的患者持续缓解时间为12个月或更长。治疗开始后一年，主要分析人群（n=93）中88%的患者仍存活。