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克唑替尼/赛可瑞是一种治疗肺癌效果比较理想的药物，克唑替尼/赛可瑞胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率和无进展生存证据。
克唑替尼/赛可瑞2011年8月在美国上市，许多符合ALK阳性的肺癌患者服用赛可瑞，病情得到了显著的缓解和控制，而且克唑替尼(赛可瑞)的副作用与其他治疗方案相比要小很多。在中国，克唑替尼(赛可瑞)从提交新药申请到SFDA审核的整个过程中被纳入了快速审核通道，整个过程只用了差不多11个月。
根据美国科罗拉多大学癌症中心的肺癌临床项目结果，在总共119例受试者中，超过60%的患者获得了明显的应答，并且这些患者的肿瘤体积大多呈现出一定程度的缩小，疗效还是非常明显的。根据多项临床试验研究数据显示可知，克唑替尼/赛可瑞的治疗效果是十分显著的。
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