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2015年面市的奥希替尼(osimertinib)凭借治疗效果上的优势，异军突起，市场业绩接连攀升，2020年更是拿下了18.6亿美元的成绩，跻身一线重磅炸 弹行列。在大型双盲临床III期研究，奥希替尼(osimertinib)在治疗效果上完爆了一代EGFR抑制剂，被FDA批准为EGFR敏感突变肺癌的一线医治。为了验证一线使用奥希替尼(osimertinib)要比一代耐受药物后使用奥希替尼(osimertinib)效果更好，阿斯利康开展了代号为FLAURA的大型临床研究，从目前的趋势来看，一线就直接使用奥希替尼(osimertinib)的患病者显然获益更好，其详细数据将在今年9月的欧洲肿瘤年会披露。

 

临床使用药上，2020年初FDA已经批准了奥希替尼(osimertinib)用于EGFR敏感突变肺癌的一线医治。在随后的2019 V3版美国的肺癌医治指导（NCCN指导）里，奥希替尼(osimertinib)更是被列为一线医治的首选。其先后推荐顺序为奥希替尼(osimertinib)、吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)、阿法替尼(afatinib)以及达克替尼。治疗效果上的优势、竞争者的缺乏、一线使用药的推荐，奥希替尼(osimertinib)在未来数年间将保持高速的增幅。根据evaluatePharma公司的预测，奥希替尼(osimertinib)有望在2024年跻身到肿瘤药品TOP10榜单中，拿下近40亿美元的佳绩。

 

由于厄洛替尼(erlotinib)和吉非替尼(gefitinib)专利到期，中国一代EGFR抑制剂市场竞争已经进入了白热化的程度。在去年4+7带量采购中，原研公司阿斯利康正面PK掉齐鲁公司，降低价格76%捍卫了吉非替尼(gefitinib)的市场采购份额，成为了采购中唯二的外企公司。而贝达公司的埃克替尼治疗效果上并不占优势，这次仿制药物竞标导致的价钱下跌也会波及到埃克替尼的增长。

 

 

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