购买孟加拉/老挝拉罗替尼最低价格更新 2024年老挝版拉罗替尼国内代购渠道分享
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3、海外医疗代购,如泽康海外医疗【微信:zekang234】不出国就可以代购到低价格海外药物,直接邮寄到家拉罗替尼是美国食品与药物管理局(FDA)批准的首个高选择性、具有中枢神经系统(CNS)活性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,在全球40多个国家用于NTRK基因融合癌的成人和儿童患者。既往研究表明,拉罗替尼在15例肺癌患者中经独立评审委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为87%。
研究显示,在扩展的数据集和更长的随访中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的晚期肺癌患者(包括CNS转移患者)中显示出快速和持久的疗效,能延长生存期,具有良好的长期安全性。拉罗替尼在治疗基线伴有CNS转移的肺癌具有抗肿瘤活性,其对颅内病灶的进展有明显控制。拉罗替尼治疗NTRK基因融合的肺癌患者生存获益明显,显示了在肺癌患者中检测NTRK基因融合的重要性。
拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)是一种激酶抑制剂,可以用成人及儿童患者,适用于治疗符合以下条件的实体瘤
该实体瘤由某些异常神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因引起,
该实体瘤是转移性的或手术切除存在严重并发症的风险,
该实体瘤没有令人满意的替代治疗或患者既往接受治疗后疾病进展。
在所有实体瘤患者中,携带NTRK融合基因的患者适用于拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗。以下两种检测手段可确定患者是否携带NTRK融合基因:下一代基因测序(NGS)或荧光原位杂交检测(FISH)。下一代基因测序用于解析染色体的DNA序列,而荧光原位杂交检测用于定位染色体上DNA序列。
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