拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。主要针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，但在多种癌症中均有发现。拉罗替尼通过抑制NTRK融合蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为这些患者提供了一种有效的治疗手段。