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在非小细胞肺癌（NSCLC）中，约10%的EGFR突变为非经典突变。虽然EGFR抑制剂是晚后期EGFR阳性肺癌的重要医治手段，但以往关于一代TKI医治EGFR非经典突变患病者的结果并不一致。那么三代TKI奥希替尼(osimertinib)/泰瑞沙(tagrisso)的有效性与安全特性怎样呢？近日一项韩国KCSG-LU15-09研究对此进行了探索，并发现奥希替尼(osimertinib)对于EGFR非经典突变NSCLC有效且毒性可控。
研究共纳入37例组织学诊疗断定为转移扩散性或重复发性NSCLC的患病者，携带外显子19缺失、L858R突变、T790M突变和外显子20插入以外的EGFR突变。研究结果显示，客观缓解率（ORR）为50%，疾病控制率为89%，中位缓解坚持时间为11.2个月。共有28例（78%）患病者观察到肿瘤缩小。在数据截止时有7例患病者去世，但中位总生存期（OS）尚未高达。12个月和18个月OS率区别为86%和56%。
研究人员表示，这是首个前瞻性评估奥希替尼(osimertinib)用于EGFR非经典突变NSCLC患病者的研究。研究中奥希替尼(osimertinib)的ORR达到50%，中位PFS也令人鼓舞，高达了8.2个月，同时缓解坚持时间长且毒性可控。虽然评估的患病者数量较少，但奥希替尼(osimertinib)仍可考虑作为EGFR非经典突变NSCLC患病者的医治选择。
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