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在一项研究试验中，卡马替尼显示出了很好的疗效，在先前未接受过治疗的肺癌患者中，经卡马替尼治疗后的总体缓解率为67.9％，中位反应持续时间为11.14个月。在先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，卡马替尼的总体缓解率为40.6％，中位反应持续时间为9.72个月。也就是说卡马替尼适用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。

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卡马替尼是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂，该*是在2020年在美国获批上市的，另有试验显示，卡马替尼联合吉非替尼的中位无进展生存期为5.49个月，客观缓解率达47%，提高了患者的生活质量。

卡马替尼起效快速，疗效持久，能缓解患者的病情，极大的减轻了患者的痛苦，卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗*物。患者在使用卡马替尼时要注意自身的反应，如果出现了不耐受反应要及时和医生沟通，采取新的治疗方案，不要拖延，以免加重原有病情。