多吉美，唯一的多靶点多激酶抑制剂；迅速抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成；显著延长无疾病进展生存期和总体生存期；安全性高，耐受性良好，每日两次口服，依从性好。多吉美不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。所以被称为双通道多靶点的生物靶向治疗药物。

 

多吉美它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑血小板衍生生长因子受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美中含有的索拉菲尼，是多种激酶抑制剂，能够在体外抑制肿瘤细胞的增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。

 

多吉美主要适用于无法进行手术治疗的晚期肾细胞癌，适用于无法进行手术治疗的原发肝细胞癌以及适用于向远处转移的原发肝细胞癌。多吉美主要在肝脏内通过CYP3A4介导的氧化作用代谢，除此之外，还有UGT1A9介导的糖苷酸代谢。

 

多吉美一般都是癌症晚期使用，根据病人体质不同生存期不同，副作用表现也不同，是否好用应该解释为靶向药物的作用应归属姑息治疗的范畴，是在没有其他有效方法的情况下尚能采用的治疗药物，能有效延长病人生命期，提高生活质量。

 

多吉美适用于晚期癌症患者，是众多晚期肝癌和晚期肾癌患者会选择的药物之一，能有效延长患者的生命，患者在服用时要咨询医师，安全用药

 

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