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索托拉西布的研发历程充满了挑战与创新。科学家们最初发现ARS-853可以结合KRAS G12C的 ** 水解位点，但其亲脂性不足，难以进入细胞膜。随后，经过结构改造和优化，最终诞生了索托拉西布。该药物结构更加合理，能够更有效地结合KRAS G12C，并持久地抑制其活性。这一研发过程不仅展示了科学家们对复杂疾病机制的深入理解，也体现了现代药物研发中跨学科合作的重要性。

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