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塞普替尼（塞尔帕替尼），作为首个获批的高选择性RET激酶 ** ，自问世以来便引起了医疗界的广泛关注。2020年5月，这款药物获得了 ** 食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。两年后，其适应症进一步扩展，可用于治疗RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，无论癌症种类如何。在国内，国家药监局于2021年8月受理了塞普替尼的新药上市申请，并授予其优先审评资格，标志着中国肺癌患者也将迎来这一创新疗法。

用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。两年后，其适应症进一步扩展，可用于治疗RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，无论癌症种类如何。

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